Синдром Дауна: выявление патологии с помощью скрининга

Синдром Дауна: выявление патологии с помощью скрининга

Врожденные патологии, в том числе и синдром Дауна, на скрининге могут выявлять медицинские специалисты. Исследование проводится несколько раз в течение беременности и носит обязательный характер для беременных женщин, проживающих в нашей стране.

  • 6 Плюсы и минусы скринингового исследования
  • Что такое скрининг

    Обследование представляет собой комплекс диагностических процедур, включающий ультразвуковую диагностику и анализ венозной крови на гормональные компоненты. Наиболее распространено проведение исследования в каждом триместре. Плановое УЗИ является обязательной процедурой, а полный скрининг на синдром Дауна относится к категории дополнительных исследований.

    Полный комплекс диагностических процедур доктора назначают в следующих случаях:

    • возраст матери превышает 35 лет,
    • наследственность отягощена генетическими патологиями,
    • патологии предыдущих беременностей,
    • заражение инфекционным заболеванием в первом триместре,
    • применение лекарственных препаратов, негативно влияющих на плод,
    • наличие вредных привычек,
    • работа в опасных условиях.

    Беременная немолодая женщина

    Раннее выявление аномалий развития дает возможность коррекции генетических заболеваний и купирования симптоматических проявлений. В случае обнаружения патологий тяжелых форм женщине может быть предложено прерывание беременности по показаниям врача.

    Врачи подчеркивают важность раннего выявления синдрома Дауна с помощью скрининговых тестов, которые позволяют оценить риск наличия патологии у плода. Современные методы, такие как неинвазивный пренатальный тест (НПТ) и ультразвуковое исследование, дают возможность получить информацию о хромосомных аномалиях на ранних сроках беременности. Специалисты отмечают, что скрининг не является окончательным диагнозом, но он служит важным инструментом для дальнейшей диагностики и принятия обоснованных решений. Раннее выявление позволяет родителям подготовиться к возможным трудностям и получить необходимую поддержку. Врачи акцентируют внимание на том, что информированность и доступ к качественным медицинским услугам играют ключевую роль в управлении беременностью и повышении качества жизни детей с синдромом Дауна.

    Синдром Дауна — Вера ИжевскаяСиндром Дауна — Вера Ижевская

    Стоит ли делать скрининг на даунизм

    Скрининговый тест на синдром Дауна при беременности не оказывает вредного воздействия ни на будущего ребенка, ни на женщину. Это исследование является точным, но не дает результата. Точность диагностического метода зависит от некоторых факторов: соблюдения женщиной правил подготовки к диагностике, профессионализм медицинских работников и прочее, применение гормональных и лекарственных препаратов.

    Если на скрининге определяют высокие показатели риска рождения ребенка, страдающего даунизмом, беременной рекомендуется дополнительная консультация специалиста-генетика.

    Как проводится скрининг при беременности: правила выполнения исследования

    В первую очередь женщине необходимо натощак сдать венозную кровь на биохимический анализ. После сбора крови беременная подвергается ультразвуковой диагностике, выполняемой врачом, специализирующимся на генетических исследованиях. Скрининговая процедура выполняется на оборудовании высокого класса.

    Скрининг на синдром Дауна может выполняться трансвагинальным либо абдоминальным способом. Первое исследование проводится путем введения специальной насадки УЗИ-аппарата во влагалище. За 30 минут до обследования женщине необходимо выпить 500 мл воды. Вторая диагностика выполняется так же, как и первая. Единственное отличие , беременной не нужно выпивать большое количество жидкости. Третье обследование осуществляется абдоминально и не требует специальной подготовки.

    После окончания процедуры доктор знакомит беременную с полученными результатами. В случае отклонения показателей скрининга от нормы рекомендуется консультация генетика. В некоторых случаях незначительное отклонение от нормативных значений свидетельствует о существовании вероятности рождения ребенка с патологией. Соответствие результатов нормативам , показатель здорового прогрессирования беременности.

    УЗИ беременной женщины

    Синдром Дауна — это генетическое заболевание, которое вызывает множество обсуждений и мнений в обществе. Скрининг на ранних стадиях беременности становится важным инструментом для выявления этой патологии. Многие родители выражают благодарность за возможность пройти такие тесты, так как это помогает подготовиться к рождению ребенка с особыми потребностями. Однако существуют и противоречивые мнения: некоторые считают, что скрининг может привести к ненужному стрессу и даже к принятию трудных решений о продолжении беременности. Важно помнить, что каждый случай уникален, и подход к скринингу должен быть индивидуальным. Обсуждение этой темы помогает повысить осведомленность о синдроме и поддержать семьи, столкнувшиеся с этим диагнозом.

    Риск синдрома Дауна. Как оценивается риск синдрома Дауна на 1 скрининге при беременности. #shortsРиск синдрома Дауна. Как оценивается риск синдрома Дауна на 1 скрининге при беременности. #shorts

    Какие анализы включены в скрининг

    Комплексная диагностика на даунизм при беременности включает анализ крови и проведение УЗИ-диагностики. В процессе гестации в организме изменяется белковый компонент крови. Существует связь между компонентами крови и наличием у ребенка аномалий развития. Изменение белкового уровня сопровождает нормально протекающую беременность, поэтому медицинские специалисты учитывают срок, на котором проводится исследование.

    Ультразвуковое обследование включает изучение воротничковой зоны плода. У каждого ребенка в этой зоне находится небольшое количество жидкости, уровень которой можно определить с помощью УЗИ. Существует соотношение уровня жидкости и риска рождения ребенка с болезнью Дауна. Обнаружение при исследовании воротникового пространства отечности свидетельствует о вероятности проявления даунизма, пороков сердца.

    Изучение систем организма с помощью ультразвукового излучения позволяет выявить структурные аномалии плода. Исследование способно обнаружить часть возможных дефектов. Степень точности диагностики зависит от вида исследования, опыта медицинского специалиста и оборудования.

    На каком сроке делают обследование

    Скрининг проводится 1 раз в каждом триместре. Первое обследование выполняется в первом триместре беременности, точнее в 11-13 недель, диагностика на большем сроке является неинформативной. Биохимический тест направлен на уточнение уровня ХГЧ и РАРР-А. Данный анализ носит название «Двойной тест» и позволяет выяснить вероятность рождения ребенка с заболеванием Дауна и Эдвардса. Скрининг с применением ультразвукового оборудования и биохимический тест составляют комплексный тройной тест первого периода беременности.

    Скрининговое обследование при беременности во втором триместре выполняется в период 16-18 недель. На данном этапе удается измерить большее число показателей, чем в предыдущий период. Биохимическая диагностика позволяет выявить аномалии строения позвоночника, анэнцефалию, даунизм, синдром Эдвардса. Комбинированное обследование второго триместра объединяет биохимическую пробу и УЗИ.

    В 32-34 недели осуществляется третий скрининг, включающий в себя ультразвуковое обследование плода, регистрацию частоты сокращений сердца ребенка, допплерометрию. Комплекс диагностических методов применяется для оценки общего состояния плода.

    Признаки синдрома Дауна

    Скрининг на синдром Дауна позволяет выявить аномальное развитие плода, для которого характерны следующие внутриутробные особенности, выявляемые с помощью УЗИ:

    • нарушение формирования скелета,
    • эхогенность кишечника,
    • расширение воротниковой зоны, превышающее 5 мм,
    • пороки сердца,
    • увеличение печеночных лоханок,
    • формирование кист в головном мозге,
    • отсутствие носовой кости,
    • шейные складки, наполненные подкожной жидкостью.

    Болезнь Дауна проявляется и во внешнем облике ребенка: плоское лицо с раскосой формой глаз, широкие губы, круглая голова со скошенным лбом, короткая шея, приросшие мочки ушей, редкий волосяной покров, клиновидное строение грудной клетки, укороченные конечности, широкие кисти и ступни.

    Снимок УЗИ плода с синдромом Дауна

    Патология характеризуется наличием лишней хромосомы у ребенка, что приводит к нарушению интеллектуального и физического развития. Наиболее точно установить наличие у плода врожденной патологии позволяет проведение биопсии ворсин хориона.

    Надежны ли результаты скрининга, какие гарантии

    Скрининговое исследование не дает гарантий, что ребенок будет больным или здоровым. Процедура позволяет выявить подозрительные случаи, в которых необходимо проведение дополнительных тестов.

    Бывают ситуации, когда выявленный на скрининге риск Дауна не подтверждается дополнительными исследованиями. При нормально протекающей беременности женщина не застрахована от получения плохих результатов анализа.

    Как подтвердить или опровергнуть результаты

    Скрининг на синдром Дауна является точным в случае превышения результата показателя 1:380. Женщинам, находящимся в группе риска, предлагается выполнить ряд диагностических процедур с целью уточнения состояния плода.

    Если дополнительное обследование подтверждает высокий риск рождения ребенка с врожденным заболеванием, женщине предлагается прервать беременность. Окончательное решение всегда остается за беременной. В качестве дополнительных диагностических методов применяется забор околоплодных вод, части внешней оболочки плода. Данные инвазивные способы являются высокоточными, но не подходят для массовых исследований из-за риска развития осложнений. Подобная диагностика проводится строго по показаниям доктора, основным из которых является высокий риск синдрома Дауна.

    Плюсы и минусы скринингового исследования

    Преимуществом скрининга является получение информации о рисках рождения ребенка с патологией. Метод относится к группе безопасных диагностических процедур.

    Одним из недостатков диагностического метода является возможная неточность результатов. Тест может быть ложноотрицательным , у плода с низкими рисками патология не выявляется. Также встречается обратная ситуация, когда у здорового ребенка определяется высокая вероятность развития заболевания, превышающая показатели нормы. Тогда исследование определяется как ложноположительное.

    Некоторые беременные отказываются от проведения скрининга и других исследований, направленных на выявление хромосомных патологий. Прежде чем совершить такой шаг, необходимо учесть все возможные риски пренебрежения медицинской диагностикой.

    https://youtube.com/watch?v=ApK-3EJTqBQ

    Вопрос-ответ

    Можно ли выявить синдром Дауна на скрининге?

    ​Скрининг предназначен выявить беременность с высоким риском рождения ребенка с синдромом Дауна. Такие проверки состоят из анализа крови и УЗИ. Существуют различные виды скрининга. Рекомендованная проверка зависит от стадии беременности, на которой женщина обратилась за консультацией.

    Каким методом диагностируется синдром Дауна?

    Генетическое исследование клеток плода, содержащихся в пуповинной крови, позволяют с точностью до 98-99% диагностировать синдром Дауна при обнаружении трех двадцать первых хромосом.

    Какие показатели указывают на синдром Дауна?

    Результат анализа крови на синдром Дауна при беременности на уровень ХГЧ превышает 2 МоМ. Результат анализа крови на уровень свободной β-субъединицы ХГЧ превышает 2 МоМ. Уровень ингибина А при синдроме Дауна будет превышать 2 МоМ. Уровень свободного эстриола – менее 0, 5 МоМ, АПФ – менее 0, 5 МоМ.

    На каком сроке по УЗИ видно синдром Дауна?

    Установление риска синдрома Дауна у плода на УЗИ называют ультразвуковым скринингом. Часто метод используется в комплексе с биохимическим анализом крови матери. Точность диагностики синдрома Дауна на УЗИ во втором триместре беременности может достигать 91%. Обследование проводится на 11-13 и 16-18 неделе беременности.

    Советы

    СОВЕТ №1

    Обратите внимание на сроки проведения скрининга. Рекомендуется проходить тесты на ранних сроках беременности, так как это позволяет получить более точные результаты и, при необходимости, принять своевременные решения.

    СОВЕТ №2

    Консультируйтесь с врачом. Если у вас есть сомнения или вопросы о скрининговых тестах, не стесняйтесь обращаться к специалисту. Врач сможет объяснить все нюансы и помочь вам понять, какие тесты лучше всего подходят для вашей ситуации.

    СОВЕТ №3

    Изучите доступные методы скрининга. Существует несколько видов тестов, включая неинвазивные и инвазивные. Ознакомьтесь с их преимуществами и недостатками, чтобы сделать осознанный выбор.

    СОВЕТ №4

    Поддерживайте эмоциональное здоровье. Узнать о возможных рисках может быть стрессом для будущих родителей. Обсуждайте свои чувства и переживания с близкими или профессиональными консультантами, чтобы получить необходимую поддержку.

    Ссылка на основную публикацию
    Похожие публикации